La ateroesclerosis es una enfermedad cardiovascular crónica que se caracteriza por la acumulación de placa en las arterias, lo que puede provocar la obstrucción del flujo sanguíneo y eventos cardiovasculares severos. Al estudiarla quedo claro que su progresión y desarrollo no son simplemente el resultado de factores genéticos o ambientales separados, sino más bien una compleja interacción entre ambos en la que la epigenética desarrolla un papel crucial
La epigenética abarca todos los mecanismos implicados en el despliegue del programa genético para los muchos procesos que operan durante la vida útil de una célula. Aunque las modificaciones epigenéticas parecen ser estables, pueden ser moduladas por muchos factores, incluyendo las condiciones fisiológicas, patológicas y/o por el medio ambiente. (Daound, 2016), para entender el impacto del ambiente en el epigenotipo, es necesario considerar dos escenarios: el desarrollo embrionario y la vida adulta.
La Biología ha abierto numerosos campos de estudio para entender las formas en que la vida se presenta, cambia y se desarrolla. La genética se sitúa entre las áreas de conocimiento que mayores avances han presentado en los últimos años, arrojando luz sobre las bases fundamentales de la vida partiendo de la información que puede proveer el estudio del ADN y los procesos bioquímicos que lo acompañan.
Muchos de los productos que consumimos y actividades que nos rodean implican el uso de organismos domesticados, pero, ¿qué es un organismo domesticado? La domesticación de un organismo es el proceso mediante el cual el humano adapta a los seres vivos para cumplir ciertas funciones
La humanidad es sin duda una especie sumamente interesante. Los humanos somos primates y siendo realistas, no somos los animales más fuertes o rápidos, tampoco los más sigilosos, ágiles o resistentes al daño; nos movemos bien en tierra y podemos nadar, pero no nos comparamos a los animales acuáticos y no podemos volar. Para ser animales tan básicos es sorprendente que hayamos sobrevivido como especie, pero eso es porque tenemos unos cuantos trucos bajo la manga.
En la actualidad, es más accesible saber cuál es nuestra secuencia genética gracias a los avances de la genómica, con los cuales se pueden visibilizar los genes que tienen una mutación y los padecimientos que estas conllevan. La secuenciación de nuestro genoma nos permite diagnosticar oportunamente y prevenir el desarrollo de enfermedades que pueden ser de dos tipos, los desórdenes mendelianos y los complejos.
Hay una gran cantidad de enfermedades que son hereditarias y en ocasiones hasta que algún familiar cercano se enferma nos preguntamos si también a nosotros nos puede afectar. Las leyes de Mendel explican y predicen cómo van a ser los caracteres físicos de un nuevo individuo, también nos ayudan a comprender cómo se transmiten las enfermedades genéticas.
Tenemos una parte de nuestros antecesores, un legado genético que ha sido transmitido generacionalmente. Esta información genética contenida en la molécula de ADN y localizada en los cromosomas de los núcleos de nuestras células proviene en iguales cantidades de los progenitores (Kornblihtt, 2013). El ADN es la molécula responsable de codificar esta información en cada una de nuestras células somáticas, además de que puede controlar el comportamiento de la célula y crear réplicas exactas de sí mismo.
